Noticia del Sector Sanitario

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobe el fármaco trióxido de arsénico, registrado por el laboratorio Teva como Trisenox, para ampliar su indicación “como tratamiento de primera línea de la leucemia promielocítica aguda de riesgo bajo a intermedio”.

Según manifiesta esta compañía farmacéutica, la extensión de la indicación “es para el uso en pacientes de nuevo diagnóstico de riesgo bajo a intermedio de leucemia promielocítica aguda en combinación con ácido retinoico”. Esta suma “ha mostrado una tasa muy alta de supervivencia global, después de más de cuatro años de seguimiento”, explica.

“Es la primera vez que un tipo de leucemia aguda puede ser tratada eficazmente con un régimen de tratamiento que está libre de quimioterapia”, continúa Teva, que añade que “en Europa, aproximadamente entre 1.500 y 2.000 personas son diagnosticadas de leucemia promielocítica aguda cada año”.

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