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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Gilead comienza la comercialización en España de Descovy en VIH
Permite la flexibilidad de elegir el tercer agente que mejor se adapte a las necesidades del paciente.
04 Mayo 2017 | Fuente original
Gilead ha comenzado a comercializar en España "Descovy" (200 mg emtricitabina/10 mg tenofovir alafenamida y 200 mg emtricitabina/25 mg tenofovir alafenamida, FTC/TAF), una combinación de dosis fija que permite la flexibilidad de elegir el tercer agente que mejor se adapte a las necesidades del paciente para el tratamiento del VIH.
Se trata del segundo tratamiento de Gilead basado en TAF que ha conseguido la autorización en la España. En concreto, "Descovy" viene a dar respuesta a estas necesidades médicas todavía no cubiertas en el manejo del VIH. Se utiliza como tratamiento de base en adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de al menos 35 kg), combinado con otro agente antirretroviral para el VIH.
Y es que, ha demostrado menos toxicidades renales y óseas, así como un perfil neutro a nivel cardiovascular, reforzando el rol de la triple terapia como estándar de tratamiento en el VIH. TAF es un nuevo profármaco específico de TFV (tenofovir) que ha demostrado una alta eficacia antiviral.
Su mecanismo de acción ha mostrado su eficacia y utilidad en diversos perfiles de pacientes, ya que es cinco veces más activo intracelularmente y aporta un 90 por ciento menos de TFV (tenofovir) en plasma, lo que se traduce en un mejor perfil de seguridad, favoreciendo la recuperación de múltiples marcadores renales y óseos.
