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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Comisión Europea aprueba Gazyvaro de Roche para el linfoma folicular avanzado
La Comisión Europea ha aprobado el uso de Gazyvaro (obinutuzumab) de la compañía farmacéutica Roche en combinación con quimioterapia, seguido de una terapia de mantenimiento con obinutuzumab, como nueva opción de tratamiento frente al linfoma folicular avanzado no tratado previamente.
26 Septiembre 2017 | Fuente original
Esta autorización se basa en los resultados del estudio Gallium, el primer ensayo en Fase III en pacientes con linfoma folicular que no recibieron tratamiento previo que muestra una supervivencia libre de progresión superior a la terapia con Mabthera (rituximab), que actualmente es el tratamiento estándar.
La responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning, asegura que “cada año, 19.000 europeos son diagnosticados con linfoma folicular, que se considera incurable”. Por este motivo, resalta su satisfacción “con esta aprobación de obinutuzumab, ya que a partir de ahora los pacientes tendrán a su disposición una opción terapéutica mejor”.
