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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Europa aprueba el fármaco Mylotarg, de Pfizer, para el tipo de leucemia aguda más común
La Comisión Europea ha aprobado el fármaco Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin), de la compañía biofarmacéutica Pfizer, en combinación con daunorubicina (DNR) y citarabina (AraC), para el tratamiento de pacientes, a partir de los 15 años de edad, con leucemia mieloide aguda (LMA) CD-33 positiva de novo no tratada previamente, excepto la leucemia promielocítica aguda (LPA).
25 Abril 2018 | Fuente original
Sobre esta decisión, dicha entidad farmacéutica señala que convierte a Mylotarg en “la única opción terapéutica aprobada para pacientes de leucemia mieloide aguda dirigida a CD33”, un antígeno expresado en las células de más del 90 por ciento de las personas con esta enfermedad.
De esta manera, Pfizer subraya que las casi 352.000 personas que actualmente viven con leucemia mieloide aguda en todo el mundo y, en concreto, los 16.800 casos que se diagnostican cada año en Europa, ven aumentado el abanico de opciones terapéuticas para enfrentarse a la enfermedad.
Esta aprobación supone que, a partir de ahora, la comunidad científica y médica cuentan con una nueva opción terapéutica para conseguir el principal objetivo del tratamiento, que es la remisión completa prolongada de la enfermedad, que está asociada con resultados óptimos y mayores beneficios para los pacientes.
