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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Chiesi publica nuevos datos que avalan el uso de 'Trimbow' en EPOC
Mejora tanto supervivencia como eficacia y es coste-eficaz respecto a sus competidores.
25 Mayo 2018 | Fuente original
Chiesi ha participado en la Congreso de la American Thoracic Society (ATS) en San Diego (18-23 de mayo de 2018) y en el Congreso anual de la International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (Ispor) en Baltimore (19-23 de mayo de 2018) con ocho abstracts y un simposio centrados en Trimbow (BDP/ FF /GB), el primer inhalador presurizado de dosis medida (pMDI), 3 en 1, de partículas extrafinas autorizado en Europa para el tratamiento de mantenimiento en adultos con EPOC de moderada a grave que no están adecuadamente controlados con una combinación de ICS/LABA.
En el Congreso de la ATS se han presentado cinco abstracts que muestran los resultados de un análisis post-hoc del estudio clínico Tribute 2. Los resultados presentados, aportan nuevos datos sobre la eficacia y el perfil de seguridad de la triple combinación fija extrafina en comparación con Laba/Lama indacaterol/glicopirronio (IND/GB).
Los otros dos abstracts presentados han sido, por un lado, un análisis post-hoc del estudio clínico Trinity 3 que compara la triple combinación fija extrafina con tiotropio, y por otro lado, un análisis combinado de los estudios Tribute, Trinity y Trilogy 4, donde se compara los eventos de mortalidad de BDP/FF/GB vs medicamentos sin ICS y medicamentos con ICS extrafinos vs medicamentos que no contienen ICS.
