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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Se cumple 1 año desde el lanzamiento de nusinersen, la primera y única terapia aprobada en el mundo para el tratamiento de esta enfermedad rara que ha logrado modificar la historia natural de la patología mejorando el pronóstico de muchos pacientes.
01 Marzo 2019 | Fuente original
Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la compañía farmacéutica Biogen Inc. celebra su primer año en el mercado español con nusinersen, la primera y única terapia aprobada en el mundo para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad rara de la cual los expertos clínicos estiman que el número de pacientes vivos oscilaría entre 300 y 350.
En la última década Biogen ha sido una de las compañías farmacéuticas que ha investigado y desarrollado terapias disruptivas en el campo de las enfermedades neuromusculares raras. Así, esta compañía ha logrado convertirse en la primera y única farmacéutica a nivel mundial en comercializar una terapia (nusinersen) para el tratamiento de los pacientes con AME. Este hito ha conseguido modificar la historia natural de la patología y ha mejorado el pronóstico de muchos pacientes. Esto ocurría hace justamente un año cuando responsables del ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad comunicaron a la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) este gran paso para el cambio de la historia de la enfermedad. España se iba a convertir en uno de los primeros países en incluir este fármaco en la prestación farmacéutica.3
Actualmente, nusinersen ya se encuentra aprobado en más de 40 países en todo el mundo, y en 30 de ellos ya tiene reembolso. Estos datos hacen referencia a más de 6.600 pacientes tratados a nivel mundial con este fármaco.
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