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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Sanidad aprueba Biktarvy, de Gilead, para el tratamiento diario del VIH-1
Este fármaco ha sido estudiado en más de 2.400 pacientes.
07 Marzo 2019 | Fuente original
Gilead Sciences ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha otorgado la autorización de comercialización para Biktarvy (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg), un régimen de un comprimido único diario frente al VIH-1. En España, Biktarvy está indicado para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos sin resistencia previa ni actual a los inhibidores de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.
Gilead
