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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Seis de las siete personas tratadas hasta ahora en todo el Estado con la terapia génica Luxturna de Novartis han sido atendidas en la unidad conjunta del Hospital de Bellvitge.
03 Noviembre 2021 | Fuente original
Las distrofias hereditarias de retina (DHR) son enfermedades que afectan a los fotoreceptores y células de la retina, produciendo una degeneración progresiva que termina con la pérdida total de la visión o un elevado grado de discapacidad.
Los especialistas de la Unidad de Distrofias Hereditarias del Servicio de Oftalmología del Hospital de Bellvitge han llevado a cabo las tres primeras intervenciones en adultos en Catalunya con la terapia génica Luxturna de la compañía Novartis a tres pacientes de entre 20 y 30 años.
El resultado de las intervenciones ha sido plenamente satisfactorio. "Los pacientes han experimentado una enorme mejora en su capacidad visual, tanto diurna como nocturna", según destacan el Dr. Luis Arias, jefe de la Sección de Retina, la Dra. Estefanía Cobos, responsable de la Unidad de Distrofias, y el Dr. Josep Caminal, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital de Bellvitge.
Hasta ahora no existía ningún tratamiento efectivo para las DHR. El principio activo voretigén neparvovec, desarrollado como Luxturna, es la única terapia génica autorizada, desde noviembre de 2018, para el tratamiento de unos determinados tipos de distrofias de retina secundarias: las que conllevan mutaciones en el gen RPE65, implicado en algunas amaurosis congénitas de Leber y algunos tipos de retinosis pigmentaria. Las mutaciones en este gen le impiden realizar su función correctamente: codificar una proteína que facilita la conversión de la luz que entra en el ojo en señales eléctricas para el cerebro y completar así el ciclo visual.
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