Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado nuevos datos del perfil de eficacia y seguridad de guselkumab del ensayo fase 3b COSMOS publicado en Annals of the Rheumatic Diseases (ARD), en el que se evalúa este inhibidor selectivo de la interleucina (IL)-23 en adultos con artritis psoriásica (APs) activa que presentaron una eficacia inadecuada o intolerancia a la inhibición del factor de necrosis tumoral (iTNF). Los resultados mostraron que un porcentaje significativamente mayor de pacientes tratados con guselkumab consiguieron mejorías de los signos y síntomas articulares y un blanqueamiento total de la piel frente a placebo en la semana 24 en esta población de pacientes documentada como con IR-iTNF, que con frecuencia es más difícil de tratar. Además, las mejorías en los signos y síntomas de la APs se mantuvieron o aumentaron numéricamente a lo largo de un año (semana 48) entre los pacientes que fueron asignados aleatoriamente para recibir guselkumab.

"La artritis psoriásica activa es una enfermedad heterogénea y un número significativo de pacientes no responde adecuadamente a la inhibición de TNF", señaló la Dra. Laura Coates, autora principal y profesora asociada de la Universidad de Oxford, Reino Unido. "Los datos del ensayo COSMOS muestran que guselkumab mejoró significativamente los signos y síntomas de la artritis psoriásica activa en diversos dominios clínicos de la enfermedad, incluidos los resultados referidos por los pacientes, observándose los efectos del tratamiento en la cuarta semana. Estos resultados refuerzan la utilidad de este mecanismo de acción alternativo como opción terapéutica para adultos con artritis psoriásica que no han respondido a uno o más tratamientos".