Grifols, de nuevo a la conquista de Europa. La compañía española especializada en la producción de medicamentos plasmáticos ha anunciado este jueves que Xembify, su innovadora inmunoglobulina subcutánea (IgSC) al 20%, ha sido aprobada por las autoridades sanitarias de varios estados miembros de la Unión Europea (UE), así como de Reino Unido, para tratar inmunodeficiencias primarias y determinadas inmunodeficiencias secundarias. La empresa lanzó Xembify en Estados Unidos en diciembre de 2019.

Su comercialización comenzará a partir del tercer trimestre de 2022 en España, Francia y Reino Unido, y luego se extenderá a otros mercados europeos. Disponer de Xembify aportará una nueva opción de tratamiento innovadora con inmunoglobulinas (Ig) de Grifols, que se añade a los tratamientos con Ig intravenosas Gamunex y Flebogamma.