Tal y como ha anunciado la compañía, la decisión se ha tomado en la reunión de la CIPM de este martes 25 de julio. Para Amarin, supone “poner de manifiesto el valor terapéutico de icosapento de etilo”, así como la calidad de su estudio pivotal Reduce-it y la necesidad médica no cubierta que solventará Vazkepa, ofreciendo una solución para el tratamiento del riesgo cardiovascular residual.

Este nuevo medicamento está indicado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes adultos tratados con estatinas con alto riesgo cardiovascular con triglicéridos elevados (más de 150 mg/dL) y enfermedad cardiovascular establecida, o diabetes, y al menos otro factor de riesgo cardiovascular.