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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
El dispositivo de inyección precargado, donde el paciente controla la velocidad de inyección, ofrece comodidad y confianza.
29 Septiembre 2023 | Fuente original
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado la aprobación en España de la pluma precargada unidosis de Stelara (ustekinumab 90mg), One-Press. Ustekinumab está indicado para pacientes adultos con enfermedad de Crohn (EC) activa y colitis ulcerosa (CU), de moderada a grave, que hayan tenido una respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o no puedan recibir otro tratamiento convencional; así como en pacientes con artritis psoriásica o psoriasis en placas de moderada a grave, que no responden, tienen contraindicados o no toleran otros tratamientos.
El dispositivo One-Press está diseñado para facilitar el uso a los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII), ya que les permite controlar la velocidad de inyección en las dosis de mantenimiento. En pacientes con EII, ustekinumab se administra inicialmente por vía intravenosa y, posteriormente, mediante inyección subcutánea cada 8-12 semanas desde la semana 8, siendo esta la frecuencia más baja de administración entre los fármacos biológicos y de molécula pequeña en EII
“Para los pacientes con EII puede ser difícil autoadministrarse los tratamientos con jeringuillas convencionales, lo que puede reducir la adherencia al tratamiento y repercutir en los resultados a largo plazo”, ha señalado el Dr. Manuel Barreiro, ex presidente del Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y responsable de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. “El dispositivo One-Press puede permitir a los pacientes una administración más cómoda de ustekinumab con un dispositivo que es a la vez sencillo e intuitivo, y que les permite tener un mejor control en la velocidad de administración del fármaco”.
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