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NOTICIA DE CONTRATACIÓN
Medicamentos biosimilares en Europa: Retos y proyecciones al 2032 según IQVIA
El informe ‘Evaluando el vacío del biosimilar’ señala "lo que debe hacer Europa" para respaldar los medicamentos biosimilares, su desarrollo y competencia hasta 2032
27 Octubre 2023 | Fuente original
El informe proporciona un análisis exhaustivo “de lo que se debe hacer para respaldar los medicamentos biosimilares, su desarrollo y competencia hasta 2032 por parte de las instituciones europeas, la EMA, la HMA y los países miembros de la UE”.
“Si bien la competencia de biosimilares en Europa ha desempeñado un papel vital a la hora de lograr importantes ahorros en atención sanitaria y ampliar el acceso de los pacientes a medicamentos clave, la naturaleza cambiante de los futuros eventos de pérdida de exclusividad (LoE) significa que la competencia y, por extensión, los ahorros no siempre están garantizados”, asegura el informe en su resumen ejecutivo.
El trabajo realizado por IQVIA, cuantifica también el impacto potencial del vacío de biosimilares en los presupuestos del sistema sanitario y examina la cohorte de medicamentos biológicos que perderán protección en los próximos 10 años hasta 2032. En ese sentido, el informe advierte que se “perderán 15.000 millones de euros en medicamentos biológicos si la exclusividad no tiene competencia biosimilar visible”. “Esto representa casi el 25% de la oportunidad de negocio”, asegura.
Ante ello plantea “corregir el rumbo actual sobre el acceso a los productos biológicos” y propone “reformas clave de políticas regulatorias y de mercado que podrían estimular la inversión en biosimilares y un uso más inteligente de medicamentos biosimilares”.
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