Grifols ha anunciado este miércoles que los resultados preliminares “positivos” obtenidos por Biotest en el ensayo clínico de fase 3 AdFIrst de su concentrado de fibrinógeno (CF), BT524, marcan “un hito” en el avance de este “potencial” tratamiento para la deficiencia adquirida de fibrinógeno (DAF), un mercado en crecimiento todavía no cubierto.

El CF de Biotest, una compañía del grupo Grifols, ha alcanzado el objetivo primario del ensayo, “lo que indica que es tan eficaz como el tratamiento estándar para reducir la pérdida de sangre intraoperatoria en pacientes con DAF, al mismo tiempo que mantiene un excelente perfil de seguridad”, según ha informado este miércoles la compañía de hemoderivados en una nota de prensa.