La obtención de la licencia de la terapia de edición genética de células falciformes de CRISPR Therapeutics en 2017 representó un hito importante para Vertex y marcó un paso crucial en el avance de la medicina personalizada. Esta licencia les otorgó acceso a una tecnología innovadora con el potencial de transformar el tratamiento de una enfermedad devastadora como la anemia de células falciformes. Ahora, con este medicamento que está aprobado como 'Casgevy', Vertex busca ampliar su área de terapia de edición genética a través de un pequeño acuerdo de licencia con Orum Therapeutics de Corea del Sur.

La farmacéutica adquirirá bajo licencia la tecnología de conjugado de anticuerpo-degradador de Orum por 15 millones de dólares (13,7 millones de euros) por adelantado, más 310 millones de dólares (283 millones de euros) por objetivos en hitos y regalías sobre ventas futuras. El acuerdo que incluye tres objetivos deja a Vertex como responsable de todas las tareas de investigación, desarrollo y comercialización.