En el evento, se abordaron nuevos resultados clínicos en cáncer de pulmón no microcítico, de la mano de la Dra. Noemi Reguart, jefa de la Unidad de Oncología Torácica del Hospital Clínic de Barcelona. Se refirió al amivantamab. Hace 20 años, se trataba igual a los pacientes. "Ahora, estamos explorando la biología de los tumores e identificando sus alteraciones", explicó. Su mensaje es que, incluso si es con un porcentaje pequeño, la manera de avanzar es individualizando el tratamiento por subgrupos específicos de pacientes. Para los que tiene la mutación EGFR, alrededor de un 19%, se puede mejorar los cuidados con inhibidores de la tirosina quinasa. Amivantamab es un anticuerpo. Está fuera de la célula. Mientras que se utiliza la tirosina quinasa dentro de la célula.

Se centró en los resultados positivos del ensayo Mariposa. Los pacientes con metástasis, con enfermedad avanzada, con mutaciones específicas, fueron estratificados a tres brazos. Hay una ventaja en términos de supervivencia que se separa ya a los seis meses. Con más seguimiento, a tres años, se encuentra una ventaja en la supervivencia en los pacientes tratados con amivantamab y lazertinib. Avisó de que se necesita más seguimiento. Es decir, amivantamab más lazertinib muestra una tendencia favorable en la supervivencia global frente a osimertinib en cáncer de pulmón avanzado con mutación en el EGFR. El fármaco tiene mayor impacto incluso cuando se tiene mayor seguimiento del tratamiento. "Queremos que los pacientes lleguen a otros tratamientos que sean necesarios", comentó. Entre todos los pacientes, el 72% pudo llegar a una segunda línea de terapia. Uno de los mensajes importantes es los datos son a favor de amivantamab más lazertinib.

El Mariposa-2 es un ensayo que busca mejorar las opciones a los pacientes tras la primera línea. En ESMO se ha tenido un análisis secundario de la supervivencia en general y la libre de progresión. El brazo exploratorio es amivantamab y quimioterapia. Las curvas también se separan pronto, a los tres meses. Los resultados posteriores a la progresión van en favor de la combinación. El fármaco tiene en el pack los mejores resultados para la progresión del tratamiento.

Reconoció que hay que reducir los eventos adversos de los tratamientos, por lo que hay que desarrollar otro tipo de ensayos, como COCOON, que buscan maneras de mitigar la toxicidad en la piel, o el SKIPPirr, para reducir un evento común como es el de las fiebres y los escalofríos. Es este último, se deduce que dando un poco de corticosteroide se reducen estos eventos. Subrayó que hay que identificar biomarcadores y nuevas terapias.