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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

💉 Se aprueba Merilog de Sanofi, primer biosimilar de insulina rápida

La FDA aprueba Merilog, el primer biosimilar de insulina de acción rápida, ofreciendo una alternativa más accesible a Novolog para el tratamiento de la diabetes.

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La FDA aprobó Merilog (insulina aspart szij), el primer biosimilar de insulina de acción rápida, como alternativa a Novolog para mejorar el control glucémico en personas con diabetes mellitus. Disponible en pluma precargada y frasco de dosis múltiple, Merilog ayuda a reducir los picos de azúcar en sangre durante las comidas. Con esta aprobación, la FDA refuerza su compromiso de ampliar el acceso a tratamientos seguros y eficaces, favoreciendo la competencia en el mercado de la insulina y reduciendo costos para los pacientes.

Merilog es el tercer biosimilar de insulina aprobado por la FDA, sumándose a los de acción prolongada autorizados en 2021. Su aprobación destaca los esfuerzos de la FDA para optimizar la revisión de biosimilares y garantizar la disponibilidad de opciones accesibles para los 8,4 millones de estadounidenses que dependen de insulina. Aunque es una alternativa segura y efectiva a Novolog, Merilog puede causar efectos secundarios como hipoglucemia y reacciones alérgicas. El medicamento ha sido aprobado para Sanofi-Aventis U.S. LLC.

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