Microbot Medical ha anunciado resultados clínicos positivos de un estudio fundamental para su sistema de procedimiento endovascular remoto Liberty. El estudio demostró una tasa del 100% de navegación robótica exitosa en procedimientos vasculares periféricos, cumpliendo con el objetivo primario del ensayo y obteniendo una satisfacción del 100% por parte de los médicos. La compañía espera recibir la autorización 510(k) de la FDA para finales de junio, lo que marcaría un avance significativo hacia la comercialización de este dispositivo mínimamente invasivo y desechable que permite a los intervencionistas operar de forma remota, fuera del campo de exposición a la radiación.

Además de los resultados clínicos, el estudio reveló una reducción del 92% en la exposición a la radiación para los operadores y un tiempo medio de navegación de solo 3 minutos. Microbot Medical también está avanzando en su estrategia comercial con el nombramiento de un nuevo vicepresidente de ventas y ha obtenido financiación adicional para el lanzamiento de Liberty. Paralelamente, la compañía está explorando las capacidades de telecirugía del sistema, realizando pruebas exitosas con operación remota a distancia.