La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha aprobado nuevas combinaciones del fármaco Blenrep (belantamab mafodotin) de la farmacéutica GSK para el tratamiento del mieloma múltiple recidivante o refractario en pacientes adultos que ya habían recibido al menos un tratamiento previo. En concreto, la MHRA ha dado luz verde al uso de Blenrep en combinación con bortezomib y dexametasona, o con pomalidomida y dexametasona. Tanto bortezomib como pomalidomida son tratamientos oncológicos ampliamente utilizados, y la dexametasona es un corticoide común.

Esta aprobación en el Reino Unido representa un avance significativo para Blenrep, especialmente después de su retirada del mercado estadounidense en 2022. La decisión de la MHRA se basa en nuevos estudios de fase avanzada que han demostrado una mejora significativa en la supervivencia general de los pacientes y en el tiempo hasta la progresión de la enfermedad en comparación con los tratamientos estándar. Blenrep, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a BCMA, tiene el potencial de prolongar la supervivencia y la remisión y se estima que podría alcanzar ventas anuales superiores a los 3.000 millones de libras.