La compañía farmacéutica Roche ha destacado los resultados finales de sobrevida global a 10 años de su tratamiento Perjeta, utilizado junto con Herceptin y quimioterapia después de la cirugía en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo en etapa temprana. El estudio de fase 3 APHINITY, que incluyó a 4,804 pacientes, demostró que este régimen basado en Perjeta redujo el riesgo de muerte en un 17% en comparación con el grupo de control (Herceptin, quimioterapia y placebo). El resultado de sobrevida global final fue estadísticamente significativo. Específicamente, el 91.6% de las pacientes tratadas con el régimen que incluía Perjeta estaban vivas a los diez años, frente al 89.8% en el grupo de control. Estos datos a largo plazo validan los beneficios sostenidos del tratamiento y refuerzan su valor como un estándar de cuidado bien establecido en el ámbito curativo.

Roche también señaló un beneficio particular para pacientes con enfermedad con ganglios linfáticos positivos, un grupo de alto riesgo de recurrencia. Para estas pacientes, la adición de Perjeta al tratamiento post-quirúrgico estándar redujo el riesgo de muerte en un 21%, lo que sugiere que son quienes más se benefician de esta adición. Perjeta, aprobado inicialmente en 2012 para el cáncer de mama metastásico, se ha convertido en una parte integral del tratamiento en etapas tempranas de alto riesgo. Aunque Herceptin ahora enfrenta competencia de biosimilares, Perjeta está a punto de tener su primer candidato a biosimilar bajo revisión de la FDA. Los resultados completos del estudio APHINITY a 10 años se presentarán en el Congreso de Cáncer de Mama de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en 2025.