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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

💵 Alpheus capta 46M¤ para desarrollar terapia sonodinámica contra glioblastoma

Alpheus recauda 46,17M€ (52M$) en financiación para impulsar su terapia contra el glioblastoma e iniciar un ensayo clave de fase 2b en 2025.

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La compañía Alpheus Medical ha anunciado el cierre de una ronda de financiación de capital de riesgo Serie B por un total de 52 millones de dólares (46,17 millones de euros). Esta importante inversión fue codirigida por HealthQuest Capital y Samsara BioCapital, contando también con la participación de OrbiMed, Action Potential Venture Capital y otras entidades especializadas en oncología y tumores cerebrales, como BrightEdge, el Brain Tumor Investment Fund y el Sontag Innovation Fund. El capital obtenido está principalmente destinado a respaldar el próximo ensayo aleatorizado de fase 2b de su terapia sonodinámica, enfocado en pacientes con glioblastoma recién diagnosticado para compararla con los tratamientos estándar. El presidente y CEO de Alpheus, Vijay Agarwal, afirmó que esta financiación representa un "punto de inflexión clave" para la compañía y la comunidad afectada por el glioblastoma, permitiéndoles generar la evidencia necesaria para un potencial nuevo estándar de atención.

La terapia de Alpheus implica la administración de 5-ALA, que se acumula en las células tumorales, seguida de la aplicación de ultrasonido difuso de baja intensidad para inducir la muerte celular. Los primeros resultados clínicos de un ensayo abierto de fase 1/2 mostraron datos prometedores, con una mediana de supervivencia global de 15,7 meses y una supervivencia libre de progresión de 5,5 meses, superando significativamente los datos históricos habituales (6-8 meses y 1,8 meses respectivamente). Un estudio publicado en la Revista de Neuro-Oncología confirmó signos de muerte celular tumoral sin efectos adversos ni daño al tejido sano. Con la nueva financiación, Alpheus Medical impulsará el reclutamiento de pacientes y la ejecución del ensayo fase 2b, que está previsto comenzar en la primera mitad de 2025. La compañía aspira a confirmar estos resultados iniciales y avanzar hacia la aprobación regulatoria, ofreciendo una alternativa de tratamiento no invasiva y ambulatoria para uno de los tumores cerebrales más agresivos.

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