AstraZeneca ha presentado nuevos datos del ensayo fase 3 BATURA que demuestran la eficacia de su inhalador dual Airsupra en pacientes con asma de leve a intermitente, el cual representa a más de la mitad de las personas con esta enfermedad. En este estudio, el uso a demanda de Airsupra redujo el riesgo de exacerbaciones graves en un 47% en comparación con el uso a demanda de albuterol, el broncodilatador estándar. Una exacerbación grave se definió como la necesidad de corticosteroides sistémicos (SCS) durante tres o más días, una visita a urgencias o centro de atención urgente, hospitalización o muerte. El Dr. Pablo Panella, jefe global de la unidad respiratoria e inmunología de AZ, destacó que incluso los pacientes con asma leve pueden estar infratratados y en mayor riesgo de lo que se piensa.

Airsupra es el primer y único medicamento de rescate aprobado por la FDA (en enero de 2023) para reducir el riesgo de exacerbaciones de asma. Combina albuterol para el alivio inmediato con budesonida, un corticosteroide antiinflamatorio usado profilácticamente. Los datos del ensayo BATURA refuerzan estudios previos como el MANDALA, que mostró una reducción del 27% en el riesgo de exacerbaciones en pacientes con asma moderada a grave. Además de reducir las exacerbaciones, Airsupra también mostró una exposición un 63% menor a corticosteroides sistémicos en comparación con albuterol solo, lo cual es crucial dado los riesgos asociados al uso prolongado de SCS. Los resultados de BATURA, publicados en el New England Journal of Medicine, indican que añadir Airsupra al régimen de tratamiento es beneficioso para el paciente independientemente de la gravedad de su asma. Airsupra, que ha sido un éxito comercial desde su lanzamiento, contribuye significativamente a la cartera de respiratorio e inmunología de AstraZeneca.