La farmacéutica alemana Bayer ha recibido el aval de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para extender los intervalos entre las inyecciones de su tratamiento para la ceguera Eylea. Esta recomendación aplica a la dosis alta de 8 mg de Eylea, permitiendo que sea inyectado a intervalos de hasta seis meses para tratar la degeneración macular húmeda relacionada con la edad y el edema macular diabético. Esta potencial extensión de los intervalos de dosificación le otorga una ventaja competitiva frente al tratamiento rival Vabysmo de Roche.

Actualmente, Eylea está aprobado en la Unión Europea para intervalos de tratamiento de hasta cinco meses, mientras que Vabysmo está autorizado para administrarse en intervalos de hasta cuatro meses. Eylea fue desarrollado conjuntamente por Bayer y Regeneron. Aunque la EMA ha emitido su opinión favorable, la decisión final sobre la aprobación recae en la Comisión Europea, y se espera que esta se produzca en las próximas semanas.