Bristol Myers Squibb (BMS) y BioNTech han alcanzado un acuerdo multimillonario para el desarrollo y la comercialización conjunta de BNT327, un anticuerpo biespecífico de nueva generación. Este innovador candidato terapéutico actúa bloqueando simultáneamente PD-L1 y VEGF-A, mostrando potencial para su uso en múltiples tipos de tumores sólidos. El acuerdo incluye un pago inicial de 1.500 millones de dólares de BMS a BioNTech, con pagos anuales de 2.000 millones hasta 2028 y hasta 7.600 millones de dólares adicionales condicionados a la consecución de hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales, pudiendo alcanzar los 11.100 millones de dólares en total para BioNTech.

Actualmente, BNT327 está siendo evaluado en múltiples ensayos clínicos en curso, habiendo recibido tratamiento más de mil pacientes hasta la fecha. Esto incluye ensayos globales de fase III con potencial de registro, donde se está probando como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón microcítico y no microcítico en fase avanzada. Se espera el inicio de otro ensayo de fase III para cáncer de mama triple negativo a finales de 2025. Los datos preliminares sugieren que la combinación de mecanismos anti-PD-L1 y anti-VEGF-A en una sola molécula podría ofrecer beneficios clínicos sinérgicos frente a diversos tipos de cáncer. Ambas compañías desarrollarán, fabricarán y comercializarán conjuntamente BNT327, tanto en monoterapia como en combinación con otros tratamientos, viendo un potencial para ser un pilar fundamental en inmunooncología.