Las acciones de Novo Nordisk subieron significativamente tras la aprobación de la FDA en EE. UU. de su medicamento para la pérdida de peso, Wegovy, para tratar la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH). Esta aprobación, que es acelerada, convierte a Wegovy en la primera terapia de la clase GLP-1 en ser autorizada para esta enfermedad hepática progresiva, que afecta a alrededor del 5% de los adultos en Estados Unidos. La noticia fue positiva para la farmacéutica, ya que sus acciones aumentaron hasta un 5% en la apertura del mercado, recuperándose parcialmente de una reciente caída donde había perdido más de un tercio de su valor de mercado.

La aprobación de Wegovy para MASH es crucial, especialmente en un mercado cada vez más competitivo. Aunque Novo Nordisk lideró inicialmente la carrera de los medicamentos para la obesidad con Wegovy, su rival Eli Lilly ya ha publicado datos prometedores para MASH en un ensayo de fase intermedia con tirzepatida, el ingrediente activo de sus populares medicamentos Mounjaro y Zepbound. Se espera que la exclusividad de mercado de Novo Nordisk para MASH sea transitoria antes de que Eli Lilly lance su propio producto. Adicionalmente, Novo Nordisk ha solicitado la aprobación de Wegovy en Europa y Japón este año.