BioSim celebró su décimo aniversario con una jornada que puso de relieve la consolidación de los medicamentos biosimilares en España y la aceptación generalizada que han logrado dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). El presidente de la asociación, Joaquín Rodrigo, recordó los orígenes de BioSim como un proyecto integrador y agradeció el apoyo de las administraciones, especialmente la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), en el desarrollo regulador. Se subrayó que los biosimilares han dejado de ser solo una herramienta de sostenibilidad y acceso para convertirse en una parte estructural del sistema sanitario español. De hecho, España se encuentra actualmente por encima de la media europea en su adopción, particularmente en el ámbito hospitalario. El evento también sirvió para reconocer a instituciones clave, como la Comisión Permanente de Farmacia, la Aemps, los colegios profesionales y las asociaciones de pacientes, por su contribución al desarrollo y la generación de confianza mediante el diálogo y el consenso.

Autoridades como el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, enfatizaron que el valor de los biosimilares va más allá del ahorro, al ser considerados también como una forma de innovación. Padilla también señaló que la experiencia adquirida con los biosimilares es valiosa para afrontar los retos futuros en el ámbito de las terapias avanzadas. La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, resaltó la importancia de contar con un marco regulador sólido para vencer los recelos iniciales, destacando el éxito de Europa como pionera en este terreno. Mirando al futuro, Rodrigo predijo que el lanzamiento de nuevos biosimilares será exponencial en la próxima década, lo que representa una clara oportunidad de crecimiento para España. Además, se reclamó una mayor participación de la farmacia comunitaria en la gestión y dispensación de estos medicamentos, siempre que las condiciones lo permitan.