Recibe diariamente las últimas novedades y cambios en el mundo de la contratación pública, la industria farmacéutica y la tecnología sanitaria.
NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a los medicamentos de Gilead Sciences para tratar el VIH. De esta forma, las posibilidades de que la Comisión Europea también los apruebe se han visto aumentadas.
07 Marzo 2016 | Fuente original
De esta manera, la EMA ha emitido un dictamen positivo sobre Decovy, una combinación de emtricitabina y tenofovir. Truvada, otro de los fármacos aprobados de Gilead, está destinado a prevenir la infección que provoca esta enfermedad.
Tras estas aprobaciones de la EMA, las acciones de Gilead subieron un 1% a 90.89 dólares (83,51 euros).
Por otra parte, la compañía también se encuentra a la espera de que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA por sus siglas en inglés) le de el visto bueno.
Descubre cómo podemos ayudarte a alcanzar tus objetivos
en el mercado sanitario.