Johnson & Johnson (J&J) ha presentado avances significativos en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm), destacando los resultados del estudio de fase 3 MARIPOSA. Este estudio evaluó la combinación de amivantamab (Rybrevant) y lazertinib (Lazcluze) como tratamiento de primera línea, demostrando una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución L858R. Los datos revelaron una supervivencia media de 23,7 meses y una reducción del 25% en el riesgo de muerte en comparación con otros tratamientos. Además, la combinación de amivantamab y lazertinib mostró una supervivencia superior a los 36 y 42 meses en comparación con osimertinib, y ha sido aprobada por la FDA y la EMA.

Adicionalmente, J&J compartió información sobre los estudios de fase 2 COCOON y PALOMA-2, enfocados en optimizar la experiencia terapéutica con amivantamab. El estudio COCOON exploró la mejora de los cuidados dermatológicos para mitigar los efectos secundarios, mientras que PALOMA-2 evaluó la transición a la administración subcutánea de amivantamab tras la intravenosa. Henar Hevia, de J&J, enfatizó la urgencia de cambiar la perspectiva en el tratamiento del cáncer de pulmón y el potencial de estos avances para mejorar la vida de los pacientes.