La compañía Merck ha presentado los resultados de dos estudios a cuatro años que confirman la eficacia duradera de su fármaco Mavenclad (cladribina comprimidos) en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR). Los datos, revelados en el 41º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), demuestran un control a largo plazo de los marcadores de discapacidad relacionados con la enfermedad, sin necesidad de una inmunosupresión continua. Estos hallazgos refuerzan el impacto del tratamiento tanto en ensayos clínicos como en la práctica real.

Los análisis de los estudios CLARIFY-MS y MAGNIFY-MS, que incluyeron a más de 750 pacientes, mostraron resultados favorables en la progresión de la discapacidad. Después de cuatro años, el 83% de los pacientes no experimentó progresión de la discapacidad y más del 89% no presentó progresión independiente de brotes (PIRA). El tratamiento fue especialmente beneficioso en pacientes más jóvenes (≤40 años) y en aquellos que lo iniciaron en las primeras fases de la enfermedad. Además, se observó que una menor atrofia cerebral se relacionaba con un menor deterioro cognitivo y una tasa de brotes significativamente más baja.