Vazquez Almuiña, sobre la utilización de genéricos, ha indicado que “el camino no ha sido siempre fácil, ya que los medicamentos genéricos siempre estuvieron rodeados de controversias que pusieron en tela de juicio su eficacia y seguridad, e incluso la calidad en comparación con el medicamento de marca original”.

El consejero de Sanidad ha realizado estas declaraciones en la inauguración de las jornadas sobre medicamentos biosimilares en Atención Primaria. El titular ha incidido en que “debemos hacer el esfuerzo por ir haciendo cultura y difundir entre nuestros equipos gestores, profesionales sanitarios e incluso usuarios, todos los aspectos relacionados con su autorización y registro, para así, despejar cualquier duda o inquietud”.

Asimismo, “estos primeros pasos se están dando ya en el ámbito hospitalario, donde los medicamentos biosimilares llevan varios años incorporados, y en concreto, desde 2015, incorporándose también en el arsenal terapéutico de Atención Primaria a través de la insulina, muy utilizada en una patología tan prevalente como la diabetes”, destacó el Consejero.

MEDICAMENTOS BIOSIMILARES

Estos medicamentos cumplen con todos los estándares de calidad, eficacia y seguridad definidos por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), al ser medicamentos que tiene que estar sometidos a un proceso de autorización centralizado y específicamente regulado para cada área terapéutica.